Network
Grace merasa senang bisa bertemu dengan anak-anak dengan kelainan genetika langka dan keluarganya, sekaligus berkesempatan menyalurkan bantuan kebutuhan dasar sebagai bentuk kepedulian terhadap anak-anak yang memiliki kebutuhan khusus ini. Grace mengakui bahwa ia merasakan betapa sulitnya merawat anak berkebutuhan khusus yang mengalami kelainan genetika langka ini, apalagi dalam masa pandemi Covid-19.
Menurut Grace, komunitas orang tua yang memiliki anak-anak dengan kelainan genetika adalah orang tua terpilih yang mendapat amanah untuk dapat merawat dan melindungi anak-anak tersebut. "Anak ini anak yang spesial, maka orang tua harus semangat dan tetap menjaga mereka dengan baik," ungkap Grace saat berdialog dengan orang tua anak-anak.
Baca Juga: UU Cipta Kerja Banjir Penolakan dari Masyarakat, Puan Maharani: Demi Percepat Kemajuan Indonesia
Ketua komunitas IRD, Yola Tsagia mengatakan bahwa Komunitas IRD mewadahi para orang tua yang mempunyai anak dengan kelainan genetika langka. "Secara medis, 80% merupakan faktor genetik, sisanya faktor lingkungan dan lain-lain," jelasnya.
Menurut Eva, Kemensos hadir untuk memberikan dukungan kepada komunitas ini dan membantu akses pada program-program layanan lain baik yang ada di Kemensos maupun diluar Kemensos bahkan yang ada di masyarakat.
Upaya ini untuk menjamin tumbuh kembang anak-anak yang memerlukan kebutuhan khusus. Tujuannya adalah selain untuk mengurangi bertambah buruknya kondisi kelainan yang dialami anak, juga untuk memberdayakan orang tua dan keluarga dalam penerimaan anak-anak tersebut.
